多功能水處理藥劑復(fù)合碳源廠家70%污水廠的脫氮除磷問題，傳統(tǒng) A²/O 工藝是一項具有脫氮除磷功能的典型污水處理技術(shù)，這個工藝結(jié)構(gòu)簡單
、水力停留時間(HRT)短且易于控制，多數(shù)污水廠都是采用傳統(tǒng) A²/O 工藝進行污水處理。
然而，生物脫氮除磷的過程中涉及硝化
、反硝化、攝磷和釋磷等多個生化過程
，而每個過程對微生物組成
、基質(zhì)類型及環(huán)境條件的要求存在許多差異。
在傳統(tǒng) A²/O 工藝的單泥系統(tǒng)中高效地完成脫氮和除磷兩個過程
，就會發(fā)生各種矛盾沖突
，比如泥齡的矛盾、碳源競爭
、硝酸鹽及溶解氧(DO)殘余干擾等
。
傳統(tǒng)A²O工藝存在的矛盾
傳統(tǒng)A²/O 工藝屬于單泥系統(tǒng)，聚磷菌(PAOs)
、 反硝化菌和硝化菌等功能微生物混合生長于同一系統(tǒng)中
，而各類微生物實現(xiàn)其功能最大化所需的泥齡不同：
1)自養(yǎng)硝化菌與普通異養(yǎng)好氧菌和反硝化菌相比，硝化菌的世代周期較長
，欲使其成為優(yōu)勢菌群， 需控制系統(tǒng)在長泥齡狀態(tài)下運行
。冬季系統(tǒng)具有良好硝化效果時的污泥齡(SRT)需控制在 30d 以上;即使夏季
，若 SRT<5 d，系統(tǒng)的硝化效果將顯得極其微弱
。
2)PAOs 屬短世代周期微生物
，甚至其最大世代周期(Gmax)都小于硝化菌的最小世代周期(Gmin)。
從生物除磷角度分析富磷污泥的排放是實現(xiàn)系統(tǒng)磷減量化的唯一渠道
。
若排泥不及時
，一方面會因 PAOs 的內(nèi)源呼吸使胞內(nèi)糖原 (Glycogen)消耗殆盡，進而影響厭氧區(qū)乙酸鹽的吸收及聚 -β- 羥基烷酸(PHAs)的貯存
，系統(tǒng)除磷率下降
，嚴(yán)重時甚至造成富磷污泥磷的二次釋放;另一方面，SRT 也影響到系統(tǒng)內(nèi) PAOs 和聚糖菌(GAOs) 的優(yōu)勢生長
。
在 30 ℃的長泥齡(SRT≈ 10 d)厭氧環(huán)境中
，GAOs 對乙酸鹽的吸收速率高于PAOs，使其在系統(tǒng)中占主導(dǎo)地位
，影響 PAOs 釋磷行為的充分發(fā)揮
。
02 碳源競爭及硝酸鹽和 DO 殘余干擾
在傳統(tǒng)A²/O脫氮除磷系統(tǒng)中，碳源主要消耗于釋磷、反硝化和異養(yǎng)菌的正常代謝等方面
，其中釋磷和反硝化速率與進水碳源中易降解部分的含量有很大關(guān)系
。一般而言，要同時完成脫氮和除磷兩個過程
，進水的碳氮比(BOD5 /ρ(TN))>4～5
，碳磷比(BOD5 /ρ(TP))>20～30。
當(dāng)碳源含量低于此時
，因前端厭氧區(qū) PAOs 吸收進水中揮發(fā)性脂肪酸(VFAs)及醇類等易降解發(fā)酵產(chǎn)物完成其細胞內(nèi) PHAs 的合成
，使得后續(xù)缺氧區(qū)沒有足夠的優(yōu)質(zhì)碳源而抑制反硝化潛力的充分發(fā)揮，降低了系統(tǒng)對 TN 的脫除效率
。
反硝化菌以內(nèi)碳源和甲醇或 VFAs 類為碳源時的反硝化速率分別為 17～48
、120～900 mg/(g·d)。因反硝化不徹底而殘余的硝酸鹽隨外回流污泥進入?yún)捬鯀^(qū)
，反硝化菌將優(yōu)先于 PAOs 利用 環(huán)境中的有機物進行反硝化脫氮
，干擾厭氧釋磷的正常進行，最終影響系統(tǒng)對磷的高效去除
。
一般
， 當(dāng)厭氧區(qū)的 NO3-N 的質(zhì)量濃度>1.0 mg/L 時，會對 PAOs 釋磷產(chǎn)生抑制
，當(dāng)其達到 3～4 mg/L 時
，PAOs 的釋磷行為幾乎完全被抑制，釋磷(PO4 3--P)速率降 至 2.4 mg/(g·d)
。
按照回流位置的不同
，溶解氧(DO)殘余干擾主要包括：
1)從分子態(tài)氧(O2)和硝酸鹽(NO3-N) 作為電子受體的氧化產(chǎn)能數(shù)據(jù)分析，以 O2 作為電子受體的產(chǎn)能約為 NO3-N 的 1.5 倍
，因此當(dāng)系統(tǒng)中同時存在 O2 和 NO3-N 時
，反硝化菌及普通異養(yǎng)菌將優(yōu)先以 O2 為電子受體進行產(chǎn)能代謝。
2)氧的存在破壞了 PAOs 釋磷所需的“厭氧壓抑”環(huán)境
，致使厭氧菌以 O2 為終電子受體而抑制其發(fā)酵產(chǎn)酸作用
，妨礙磷的正常釋放，同時也將導(dǎo)致好氧異養(yǎng)菌與 PAOs 進行碳源競爭
。
一般厭氧區(qū)的 DO 的質(zhì)量濃度應(yīng)嚴(yán)格控制在 0.2 mg/L 以下
。從某種意義上來說硝酸鹽及 DO 殘余干擾釋磷或反硝化過程歸根還是功能菌對碳源的競爭問題。
傳統(tǒng)A²O工藝改進策略分析
01 基于 SRT 矛盾的復(fù)合式
A²/O工藝在傳統(tǒng) A²/O工藝的好氧區(qū)投加浮動載體填料
， 使載體表面附著生長自養(yǎng)硝化菌
，而 PAOs 和反硝化菌則處于懸浮生長狀態(tài)，這樣附著態(tài)的自養(yǎng)硝化菌的 SRT 相對獨立
，其硝化速率受短 SRT 排泥的影響較小
，甚至在一定程度上得到強化
。
懸浮污泥 SRT、填料投配比及投配位置的選擇不僅要考慮硝化的增強程度
，還要考慮懸浮態(tài)污泥 含量降低對系統(tǒng)反硝化和除磷的負面影響
。
載體填料的投配并不意味可大幅度增加系統(tǒng)排泥量，縮短懸浮污泥 SRT 以提高系統(tǒng)除磷效率;相反
，SRT 的 縮短可能降低懸浮態(tài)污泥(MLSS)含量
，從而影響 系統(tǒng)的反硝化效果，甚至造成除磷效果惡化
。
研究表明
，當(dāng)懸浮污泥 SRT 控制為 5 d 時，復(fù)合式 A²/O 工藝的硝化效果與傳統(tǒng) A²/O工藝相比
， 兩者的硝化效果無明顯差異
，復(fù)合式 A²/O工藝的載 體填料不能完全獨立地發(fā)揮其硝化性能;若再降低懸浮污泥 SRT 則因系統(tǒng)懸浮污泥含量的降低致使 硝酸鹽積累，影響厭氧磷的正常釋放
。
02 基于“碳源競爭”角度的工藝
解決傳統(tǒng) A²/O工藝碳源競爭及其硝酸鹽和 DO 殘余干擾釋磷或反硝化的問題
，主要集中在 3 方面：
針對碳源競爭采取的解決策略，如補充外碳源
、反硝化和釋磷 重新分配碳源(如倒置 A²/O工藝)等;
解決硝酸鹽干擾釋磷提出的工藝改革
，如 JHB、UCT
、MUCT 等工藝;
針對 DO 殘余干擾釋磷
、反硝化的問題， 可在好氧區(qū)末端增設(shè)適當(dāng)容積的“非曝氣區(qū)”
。
1
、補充外碳源
補充外碳源是在不改變原有工藝池體結(jié)構(gòu)及各功能區(qū)順序的情況下，針對短期內(nèi)因水質(zhì)波動引起碳源不足而提出的應(yīng)急措施
。
2 類：
1)甲醇、乙醇
、葡萄糖和乙酸鈉等有機化合物;
2)可替代有機碳源
，如厭氧消化污泥上清液、 木屑
、牲畜或家禽糞便及含高碳源的工業(yè)廢水等
。相對糖類、纖維素等高碳物質(zhì)而言
，因微生物以低分子碳水化合物(如
，甲醇、
乙酸鈉等)為碳源進行合成代謝時所需能量較大
，使其更傾向于利用此類碳源進行分解代謝
，如反硝化等。
任何外碳源的投加都要使系統(tǒng)經(jīng)歷一定的適應(yīng)期，方可達到預(yù)期的效果
。
針對要解決的矛盾主體選擇合適的碳源投加點對系統(tǒng)的穩(wěn)定運行和節(jié)能降耗至關(guān)重要
。一般在厭氧區(qū)投加外碳源不僅能改善系統(tǒng)除磷效果，而且可增強系統(tǒng)的反硝化潛能;但是若反硝化碳源嚴(yán)重不足致使系統(tǒng) TN 脫除欠佳時
， 應(yīng)優(yōu)先考慮向缺氧區(qū)投加
。
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