很多城市的污水存在低碳相對高氮磷的水質(zhì)特點
，由于有機物含量偏低，在采用常規(guī)脫氮工藝時無法滿足缺氧反硝化階段對碳源的需求
，導(dǎo)致反硝化過程受阻
，并抑制異養(yǎng)好氧細菌增值，使得氨氮(NH4-N)的同化作用下降
，因此大大影響了污水處理廠的脫氮效果
。通過實踐證明，投加碳源是污水處理廠解決這類問題的重要手段
。
1
、
乙酸鈉作為碳源的優(yōu)點
目前污水處理廠解決低碳源污水處理常用的外加碳源有甲醇
、淀粉
、乙酸鈉等，其中甲醇和乙酸鈉均為易降解物質(zhì)
，本身不含有營養(yǎng)物質(zhì)(如氮
、磷)
，分解后不留任何難于降解的中間產(chǎn)物。而淀粉為多糖結(jié)構(gòu)
，水解為小分子脂肪酸所需的時間長，且在水中的溶解性差
，不易完全溶于水
，容易造成殘留和污泥絮體偏多等問題。
研究表明
，乙酸鈉作為碳源時其反硝化速率要遠高于甲醇和淀粉
。其主要原因在于，乙酸鈉為低分子有機酸鹽
，容易被微生物利用
。而淀粉等高分子的糖類物質(zhì)需轉(zhuǎn)化成乙酸
、甲酸
、丙酸等低分子有機酸等易降解的有機物，然后才被利用;甲醇雖然是快速易生物降解的有機物
，但甲醇必須轉(zhuǎn)化成乙酸等低分子有機酸才能被微生物利用
，所以出現(xiàn)了利用乙酸鈉作為碳源比用淀粉、甲醇進行反硝化速度快很多的現(xiàn)象
。
同時
，甲醇作為一種易燃易爆的危險品，當(dāng)采用甲醇作為外加碳源時
，其加藥間本身具有一定的火災(zāi)危險性。當(dāng)甲醇儲罐發(fā)生火災(zāi)時
，易導(dǎo)致儲罐破裂或發(fā)生突沸
，使液體外溢發(fā)生連續(xù)性火災(zāi)爆炸，危及范圍較大
，因此甲醇加藥間對周邊環(huán)境要求一定的安全距離
。同時由于其揮發(fā)蒸汽與空氣混合易形成爆炸性氣體混合物，故其范圍內(nèi)的電力裝置均須采用特殊設(shè)計
。
而乙酸鈉本身不屬于危險品
，方便運輸及儲存
，價格也比甲醇便宜
，因此對于一些已建的污水處理廠來說，由于其用地限制
，當(dāng)需要外加碳源時
，采用乙酸鈉作為外加碳源比甲醇更具有優(yōu)勢
。
2、乙酸鈉投加量的計算
在缺氧反硝化階段
，污水中的硝態(tài)氮( NO3-N) 在反硝化菌的作用下
，被還原為氣態(tài)氮(N2) 的過程
。反硝化反應(yīng)是由異養(yǎng)型微生物完成的生化反應(yīng)
，它們在溶解氧濃度極低的條件下，利用硝酸鹽( NO3-N) 中的氧作為電子受體
，有機物( 碳源) 為電子供體
。
在實際工程中
，若進入反硝化段的污水BOD5∶N < 4∶1 時
，應(yīng)考慮外加碳源，BOD5 /N≥4
，可認為反硝化完全
。當(dāng)碳源不足時
，系統(tǒng)投加的碳源量可根據(jù)對應(yīng)去除的硝態(tài)氮量進行計算
，計算公式如下:
投加量X= ( 4-CBOD5/Cn) ×Cn/η
其中:
CBOD5：進水的BOD5濃度，mg /L; Cn：進水的TN濃度
，mg /L; η：投加碳源的BOD5當(dāng)量
。
乙酸鈉的BOD5當(dāng)量為0.52(mgBOD/mg 乙酸鈉)，故當(dāng)投加
乙酸鈉作為碳源時
，計算公式如下:
投加量X= ( 4-CBOD5/Cn) ×Cn /0.52
實例計算：
以某市污水處理廠改擴建工程為例
，設(shè)計處理水量為160000 m3 /d
，設(shè)計出水水質(zhì)達到國家一級A 標(biāo)準(zhǔn)
，其進出水水質(zhì)主要指標(biāo)見表:
本工程中污水廠原建有A 段曝氣池，污水經(jīng)過A 段曝氣池后
，BOD5的去除率按25% 計
，故進入新建反硝化池污水中的BOD5濃度為262. 5 mg /L，TN濃度為70mg/L
，BOD5∶N= 3. 75<4
，故應(yīng)該外加碳源，乙酸鈉投加劑量:
X=(4-3. 75)×70 /0.52 = 33. 7 mg /L
日投加量為：
X*16000=0.0337*16000=539.2kg /d
再根據(jù)購置的乙酸鈉的純度
，即可計算所需的乙酸鈉原料日投加量。
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